博士，复旦大学妇产科医院二级教授。杰青/长江教授/973项目及重大研究计划项目首席，科技部重点领域创新团队负责人。1999年于中科院上海脑研究所获博士学位；1999-2007年在宾夕法尼亚大学博士后研究；2007年引进入职复旦大学。

长期从事出生缺陷非经典遗传机制和代谢调控研究，取得系列原创性研究成果，成功论证稀有突变是导致人类神经管畸形的元凶(NEJM 2010)，发现神经管畸形的发生取决于个体对有害稀有突变的容受阈值(Cell Res 2018)，稀有突变也是叶酸不应答个体的遗传性内因(PNAS 2018)，提供了散发病例遗传归因研究的新范式(Mol Psychiatry 2022,STTT 2022, Sci Adv 2022)；阐明了标志性代谢物同型半胱氨酸（HCY）升高增加先心病发生风险的分子遗传学基础(Circulation 2012, Cell Res2013)，发现了决定HCY浓度的重要遗传位点(Eur Heart J 2014)，回答了叶酸浓度不能良好预测出生缺陷的临床难题(Circulation2017)。2010年迄今以通讯含共同通讯作者发表论文58篇，总IF逾400；成果入选“国家973项目重大科技成果”；并通过国际合作，利用PB小鼠库和人造精子技术探索解决了系统揭示非编码致病性和指证致病性突变两大瓶颈问题。担任JGG、J Rep Dev等期刊编委、中国生物物理学会女科学家分会秘书长、中华医学会常务委员、中国遗传学会医学遗传委员会常委。以第一完成人或者独立获奖人获得：教育部自然科学一等奖、中国青年女科学家奖、谈家桢生命科学创新奖、全国五一劳动奖章、药明康德生命化学成就奖以及连续三次美国妇产科研究学会口头报告“President Award”等。以主持人获批资助的主要项目包括：基金委原创项目、重点项目（2次）、杰青项目，参与创新群体；科技部973项目和重大研发计划项目首席科学家各1次，课题组长2次，教育部重大及重点项目，上海市科委重大项目，优秀学科带头人和领军人才等。

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